临床试验1：

项目名称：QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究(QLM2010-301)。

符合条件：1、≥18周岁，性别不限；2、组织学或细胞学确诊为恶性实体瘤；

3、既往未接受过任何化疗药物(抗肿瘤药物不用于癌症治疗，或膀胱癌的膀胱内灌注治疗不视为化疗)；4、计划接受包含单日顺铂(剂量≥50mg/m2且计划给药时间≤3小时)静脉给药的化疗方案，并先开始顺铂给药；5、自知情同意起至研究结束后3个月内无生育计划，且试验期间及研究结束后3个月内自愿采取有效避孕措施。

联系方式：******（罗）/ ******（韩）

GCP办公室联系方式：******（卢）

科室地点：水南院区 八号楼12楼

临床试验2：

项目名称：腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究

符合条件：1、能理解本试验并自愿签署书面知情同意书；2、年龄≥18岁且≤75岁；3、经组织学或病理学确诊的上皮性恶性实体瘤，包括：至少两线治疗失败(治疗失败定义为治疗后进展或治疗后不能耐受)的晚期胃癌、结直肠癌；或铂耐药性(含铂难治)晚期卵巢癌患者；4、病理诊断或临床诊断为恶性腹水，且经研究者判断需要针对恶性腹水进行治疗；筛选时经B超证实腹水量为中等量以上，腹水中等量以上定义为B超仰卧位腹水最大深度为≥4、5cm，或实际引流出腹水量≥1L；5、体力状况ECOG评分(PS)为0-2；6、整个治疗期间及研究结束后6个月内采取充分的避孕措施。

联系方式：******（谭）/ ******（余）

GCP办公室联系方式：******（卢）

科室地点：水南院区 八号楼8楼