临床试验1：

项目名称：评价HECB******注射液治疗消化性溃疡出血安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照II/III期临床试验

符合条件：1、年龄18~70周岁，性别不限；2、筛选前48小时内有上消化道出血症状，如呕血、黑便或其它可能的临床表现；3、筛选前5年内没有恶性肿瘤病史；4、未曾行胃切除、胃肠吻合术、肠肠吻合术；5、未曾发现对伏诺拉生、艾普拉唑、艾司奥美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、雷贝拉唑或泮托拉唑等、及其辅料过敏；6、未怀孕、非哺乳期女性；7、有生育能力女性/未绝育的男性受试者，研究期间及研究结束后3个月内无捐卵/试管取卵/无捐献精子/试管取精计划且同意采取有效避孕措施。

临床试验2：

项目名称：注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验

符合条件：1、年龄18~75周岁；2、筛选前48小时内有上消化道出血症状，如呕血、黑便或其它可能的临床表现；3、入组前24小时内经内镜检查确诊为非静脉曲张性胃和/或十二指肠溃疡(3mm≤溃疡最大径≤20mm、并发上消化道出血者；Forrest分级为Ia、Ib、IIa、IIb、IIc,多发溃疡按Forrest级别高者判定，经内镜下治疗后确认成功止血者；4、自愿参加本临床试验并签署书面知情同意书者。

临床试验3：

项目名称：多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的III期临床研究评价H008注射液用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性

符合条件：1、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限；2、筛选前48小时内有上消化道出血症状及体征，如呕血、黑便、便血、和/或存在周围循环衰竭征象(如：头晕、心悸、面色苍白、心率增加、血压降低等）；3、随机入组前24小时内经内镜检查确诊为消化性溃疡引起的上消化道出血者，溃疡最大直径范围为3-20mm；4、未做过胃切除、胃肠吻合术者、肠肠吻合术者；5、女性患者非孕期及哺乳期，男性患者和女性患者参与试验至试验结束4周内无备孕计划，且采取医学上认可的可靠避孕方法避孕；6、3个月内未参加其它药物/器械临床研究。

联系方式：******3643（舒）/******（张）

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科室地点：城北院区 南住院楼12楼